膠囊外觀和重量檢測對藥品質量的重要性
背景與法規
藥品的質量是一家制藥企業必須要守住的生命線。《中華人民共和國藥品管理法》2019年8月修訂版中對藥品上市許可持有人，網售處方藥、假劣藥範圍等内容作出明确規定：
第九十八條 禁止生産（包括配置、下同）、銷售、使用假藥、劣藥，藥片成分的含量不符合國家藥品标準爲劣藥；
第一百一十七條 生産、銷售劣藥的，沒收違法生産、銷售的藥品和違法所得，并處違法生産、銷售的藥品貨值全額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生産、批發的藥品貨值全額不足十萬元的，按十萬元計算；情節嚴重的，責令停産停業整頓直至吊銷藥品批準證明文件、藥品生産許可證、藥品經營許可證或者醫療機構制劑許可證；
第一百一十八條 生産、銷售假藥或者生産、銷售劣藥且情節嚴重的，對法定代表人，主要負責人，直接負責的主管人員和其它責任人員，沒收違法行爲發生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入百分之三十以上、三倍以下的罰款，終身禁止從事藥品生産經營活動，并可以由公安機關處五日以上十五日以下的拘留，對生産者專門用于生産假藥、劣藥的原料、輔料、包裝材料，生産設備予以沒收；
第一百二十四條 違反本法規定，應當檢驗而未經檢驗即銷售藥品的，沒收違法生産、進口、銷售的藥品和違法所得以及專門用于違法生産的原料、輔料、包裝材料和生産設備，責令停産停業整頓，并處違法生産、進口、銷售的藥品貨值金額十五倍以上，三十倍以下的罰款，貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算；情節嚴重的，吊銷藥品批準證明文件直至吊銷藥品生産許可證，藥品經營許可證或者醫療機構制劑許可證，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其它責任人員，沒收違法行爲發生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入百分之三十以上三倍以下的罰款，十年直至終身禁止從事藥品生産經營活動，并可以由公安機關處五日以上十五日以下的拘留。
監管措施和手段
藥品質量抽查檢驗管理辦法第十一條做出了下述規定：
藥品監察管理部門制訂藥品質量抽查檢驗計劃，可以将下列藥品作爲抽查檢驗重點：
1. 本行政區域生産企業生産的；
2. 既往抽查檢驗不符合規定的；
3. 日常監管發現問題的；
4. 不良反應報告較爲集中的；
5. 投訴舉報較多，輿情關注度高的；
6. 臨床用量較大，使用範圍較廣的；
藥品質量風險
1. 成本上帶來嚴重損失：廢棄、拆囊、粉碎、回收、返工；
2. 在市場會遭遇用戶投訴與索賠；
3. 被監管部門抽檢時在法律上帶來嚴重後果；如：經濟處罰、召回成本、通報聲譽損失、銷售斷貨、停業整頓損失、吊銷許可；
在膠囊制劑生産環節，膠囊裝量是否在合格範圍、膠囊外觀是否有缺陷，這是制藥企業非常關注的兩項質量指标。
傳統制藥企業生産場景
上述的做法是，嚴重依靠人工，依靠人工的缺點是：制藥檢測需要經驗積累，招聘熟練工人困難，人工成本和管理成本也越來越高；工人長時間工作效率低，不合格産品漏檢率高，檢測水平不穩定，且人工操作可能造成藥品污染。
提升和改進手段
市場上目前也出現了一些智能檢測産品，但這些産品現狀是：目前高端檢測設備基本爲外企壟斷，價格高昂，中小企業難以負擔；目前制藥企業生産爲斷續生産，檢測環節脫離于生産線，生産效率低；
針對這些現狀，我公司推出了膠囊外觀重量檢測一體機設備，該設備能夠一站式檢測膠囊的外觀和重量。
産品描述：
CAWM-30/ CAWM-60 膠囊外觀重量檢測一體機采用先進的高清視覺系統和AI算法的高速圖像處理技術，以及歐洲先進的稱量模塊，和穩定的機械結構相結合，再加上可靠的控制系統，不僅能對膠囊破損、黑點、污漬、異形、插劈、頂凹等缺陷進行檢測，同時還能精準的檢測膠囊的裝量。該設備還包含多項自主研發的先進技術，包括機械結構、高速圖形采集系統以及AI缺陷識别算法，對膠囊外觀進行高速360度全方位的精确檢測，同時對膠囊的裝量進行精準稱量，其速度可達2次/秒；且能夠對缺陷膠囊進行自動剔廢處理，解決了人工檢測的主觀情緒、疲勞因素、精準度和速度等問題，從而大幅度降低了制藥企業的生産成本。
功能特點：
1.更換極少零件即可适用不同規格型号的膠囊檢測；
2.使用專利棱鏡結構，實現360度各類外觀缺陷檢測，無盲區；
3.精簡結構排列、專利轉輪取囊技術，無損傷檢測，任何一環節都無需人工，降低人爲風險；
4.采用機器視覺檢測原理和高速圖像處理技術，自動篩選、自動高速精準剔除缺陷産品；
5.部分缺陷采用深度學習算法進行分類識别；
6.自适應濾波技術，零點追蹤、動态補償軟件算法、摒除地面震動、風口氣流等環境幹擾；
7.爲膠囊稱重專門定制稱重模塊，穩定時間小于0.2秒，綜合精度最高可達±2mg；
8.檢測數據實時存儲，檢測結果、實時圖像、運行狀态動态顯示，異常報警停機；
9.采用智能缺陷分類技術，自動生成統計報表；
10.系統具備配方管理、三級權限管理、電子簽名、離線分析和遠程診斷功能；
11.系統具備數據庫管理和審計追蹤功能，可下載、存儲、備份和打印所有數據；
12.設備模塊化設計、易清潔維護、符合GMP标準。
技術參數：
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